“币发app官网入口”肠道菌群代谢产物氧化三甲胺通过氧化应激促进内皮细胞衰老及血管老化

页面上方「TUST微生态与分子药理实验室」注目我们01文章背景概述BACKGROUNDINTRODUCTION高龄是心血管疾病（CVD）再次发生的关键因素。此外，血管老化是造成CVD低死亡率的最重要的危险性因素之一，它影响CVD的阈值、再次发生过程和相当严重程度。

更加多的证据指出，细胞衰老影响着血管老化。血管内皮细胞（EC）是血管壁的最重要组成部分，对保持心血管稳态至关重要。

因此，说明了EC凋亡和血管老化的机制有可能为避免血管疾病获取最重要的化疗策略。目前已找到多种所致EC凋亡的因素，还包括DNA受损、端粒延长、氧化应激、线粒体功能障碍等。然而，ECs抵抗各种因素诱导凋亡并在环境性刺激后保持细胞稳态的机制依然是一个尚待研究的课题。肠道菌群的新陈代谢产物与CVD的发展之间不存在最重要关联。

有研究指出，细菌派生的新陈代谢产物可以影响宿主的寿命。更加多的证据指出，水解三甲胺（TMAO）是一种微生物倚赖的新陈代谢产物，可造成各种CVD再次发生，如动脉粥样硬化、心力衰竭、中风和高血压。此外，TMAO已被证明与1型和2型糖尿病，慢性肾病和阿尔茨海默病有关。

最近的研究指出，随着年龄的快速增长，大鼠血浆中水解三甲胺的水平不会减少。然而，TMAO含量的增高否与EC凋亡及血管老化有关仍不确切。2018年1月，来自北京大学医学部的郑乐民研究组和福建医科大学附属协和医院的洪华山研究组在《FreeRadicalBiologyandMedicine》杂志（IF＝5．657，医学二区）公开发表了为题“Gutflora－dependentmetaboliteTrimethylamine－N－oxideacceleratesendothelialcellsenescenceandvascularagingthroughoxidativestress”的文章。

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